Один из них – пятилетний Павел, у которого диагноз был поставлен четыре года назад. Летом этого года он стал одним из 43 детей города, которым предоставили необходимое лекарство. Об этом сообщили в пресс-службе городского комитета по здравоохранению.
"У детей нарушается производство белка миодистрофина, что приводит к разрушению мышц. Начав лечение в пятилетнем возрасте, дети могут улучшить производство этого белка, что поможет предотвратить тяжелые повреждения мышц и сохранить двигательные навыки", - пояснила невролог Наталья Вотякова из отделения медицинской генетики РДКБ.
Теперь у маленьких пациентов есть шанс на выздоровление. Препарат генозаместительной терапии "Элевидис" стоимостью три миллиона долларов стал доступен в России благодаря Фонду помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями "Круг добра". Именно этот фонд помог обеспечить детей из Санкт-Петербурга необходимым лекарством.
Источник и фото - kp.ru
